МКБ-11 3A51.5 — Болезнь гемоглобина C
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3A51.5 |
| Название: | Болезнь гемоглобина C |
| На английском: | Haemoglobin C disease |
| Описание: | есть 427 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 1 позицию |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное би-родительским геном, кодирующим гемоглобин C. Характеризуется аномальной структурой одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина. Может проявляться легкой гемолитической анемией, повышенным риском образования камней в желчном пузыре, увеличением селезенки, эпизодами боли в суставах и повышенным риском инфекции. Подтверждается при обнаружении гена гемоглобина C с помощью генетического тестирования.
Диагноз исключает 1 позицию.
- Наследственная персистенция фетального гемоглобина (3A50.4)
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
3A51 — Серповидноклеточные заболевания или другие гемоглобинопатии
3A51.5 — Болезнь гемоглобина C