МКБ-11 3A51.0 — Носительство серповидноклеточности
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3A51.0 |
| Название: | Носительство серповидноклеточности |
| На английском: | Sickle cell trait |
| Описание: | есть 314 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное генетической наследственностью одного аномального аллеля гена гемоглобина. Это заболевание не проявляется серьезными симптомами серповидно-клеточной анемии, которые встречаются у гомозиготных людей. Подтверждением диагноза является идентификация мутации с помощью генетического тестирования.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
3A51 — Серповидноклеточные заболевания или другие гемоглобинопатии
3A51.0 — Носительство серповидноклеточности
Переход от МКБ-10
Коду 3A51.0 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10
D57.3 — Носительство признака серповидно-клеточности
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2
МКБ-11
3A51.0 — Носительство серповидноклеточности
Глава: 03
Вид: категория
Уровень: 2