МКБ-11 3A50.4 — Наследственная персистенция фетального гемоглобина

Классификация: МКБ-11
Код: 3A50.4
Название: Наследственная персистенция фетального гемоглобина
На английском: Hereditary persistence of fetal haemoglobin
Описание: есть 389 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Наследственная персистенция фетального гемоглобина (НПФГ), связанная с бета-талассемией, представляет собой гемоглобинопатию, характеризующуюся высоким уровнем гемоглобина (Hb) F и повышенным количеством фетальных Hb-содержащих клеток. Сочетание НПФГ с бета-талассемией несколько смягчает клинические проявления, которые варьируют от нормального состояния до промежуточной бета-талассемии.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
3A50 — Талассемии
3A50.4 — Наследственная персистенция фетального гемоглобина

Переход от МКБ-10
Коду 3A50.4 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

D56.4 — Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

3A50.4 — Наследственная персистенция фетального гемоглобина
Глава: 03
Вид: категория
Уровень: 2

Результаты поиска