МКБ-11 3A10.3 — Семейная псевдогиперкалиемия

Классификация: МКБ-11
Код: 3A10.3
Название: Семейная псевдогиперкалиемия
На английском: Familial pseudohyperkalaemia
Описание: есть 439 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Заболевание, вызванное генетически унаследованной мутацией. Характеризуется наличием дефекта проницаемости мембраны эритроцитов для калия, зависимого от температуры. В результате наличие такого дефекта приводит к высокому уровню калия in vitro в образцах крови, хранящихся при температуре ниже 37 ° C, что не отражает истинный уровень калия. Подтверждение диагноза — идентификация генетической мутации с помощью генетического тестирования.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
Гемолитические анемии
Врожденная гемолитическая анемия
3A10 — Наследственная гемолитическая анемия
3A10.3 — Семейная псевдогиперкалиемия

Результаты поиска