МКБ-11 3A10.2 — Наследственный эллиптоцитоз

Классификация: МКБ-11
Код: 3A10.2
Название: Наследственный эллиптоцитоз
На английском: Hereditary elliptocytosis
Описание: есть 478 символов
Что включает: включает 4 позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз) — это группа редких заболеваний, вызванных аномалиями цитоскелета эритроцитов и отмеченных наличием в мазках крови многочисленных эллиптических эритроцитов, называемых эллиптоцитами (овалоцитами). Клинические проявления очень разнородны: от бессимптомных форм до более тяжелых форм, связанных с вариабельной анемией, от умеренной до тяжелой и с пиропойкилоцитозом, включая фрагментированные эритроциты, микроэллиптоциты и микросфероциты.

Диагноз включает 4 позиции.

  • Распространенный наследственный эллиптоцитоз
  • Наследственный гомозиготный эллиптоцитоз
  • Сфероцитарный эллиптоцитоз
  • Наследственный пиропойкилоцитоз
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
Гемолитические анемии
Врожденная гемолитическая анемия
3A10 — Наследственная гемолитическая анемия
3A10.2 — Наследственный эллиптоцитоз

Переход от МКБ-10
Коду 3A10.2 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

D58.1 — Наследственный эллиптоцитоз
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

3A10.2 — Наследственный эллиптоцитоз
Глава: 03
Вид: категория
Уровень: 2

Результаты поиска