МКБ-11 Прионные болезни человека

Классификация: МКБ-11
Код: отсутствует
Название: Прионные болезни человека
На английском: Human prion diseases
Описание: есть 532 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 6 подклассов
Уровень вложенности: 2
Описание диагноза

Прионные болезни человека или трансмиссивные губчатые энцефалопатии — это редкие трансмиссивные заболевания, поражающие центральную нервную систему. Инфекционные агенты представляют собой аномальную изоформу мембранного белка организма-хозяина, который называется «прионным белком» (PrP). Их общими признаками являются длительный инкубационный период и возникновение очагового поражения, ограниченного центральной нервной системой, без воспалительного или иммунного ответа, но с накоплением аномальной формы прионного белка (PrPsc).

Уточняющие диагнозы

Диагноз содержит 6 уточняющих диагнозов:

  1. 8E00 — Спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба
  2. 8E01 — Приобретённая прионная болезнь
    Содержит 4 уточняющих диагноза.
  3. 8E02 — Генетически обусловленные прионные болезни
    Содержит 6 уточняющих диагнозов.
  4. 8E03 — Прионопатия с переменной чувствительностью к протеазам
  5. 8E0Y — Другие уточнённые прионные болезни человека
  6. 8E0Z — Прионные болезни человека, неуточнённые
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
01 Некоторые инфекционные и паразитарные болезни
Прионные болезни человека

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска